Yardena Samuels Weizmann Forex

The Dark Side of the Sun Você sabia que o câncer de pele é a forma mais comum de câncer nos EUA. E que tem aumentado há mais de 30 anos. A Sociedade Americana do Câncer estima que, em 2014, mais de 76 mil Novos melanomas serão diagnosticados somente nos EUA, e mais de 9 700 pessoas morrerão da doença. O ndash de prevenção, como o uso de um bloqueador solar de alta SPF sempre que vamos para fora, mesmo em dias nublados e a triagem precoce são críticas, porque a luta contra o câncer de pele, uma vez que ele se desenvolve, pode ser difícil, até impossível. É por isso que o Weizmann Institute of Science está investigando câncer de pele de vários ângulos: Identificando as mutações genéticas que causam melanoma. A Prof. Yardena Samuels, que dirigiu a Institutos Nacionais de Pesquisa de Genoma Humano, a Seção Molecular de Genética do Câncer, parte dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA, antes de se juntar a Weizmann, usa o poder da seqüenciamento do DNA para identificar novos grupos de mutações genéticas envolvidas no melanoma, o mais mortal Forma de câncer de pele. De fato, uma de suas descobertas, uma mutação encontrada em quase um quinto dos casos de melanoma, inspira esperança particular porque está localizada em um gene já visado por uma droga aprovada para alguns tipos de câncer de mama. Estão em andamento ensaios clínicos preliminares. Consulte Mais informação. Como o melanoma sobrevive a tratamentos tóxicos No laboratório, as drogas podem destruir as células de melanoma e as de muitos outros tipos de câncer, mas têm eficácia limitada em pacientes. Como o câncer é capaz de sobreviver aos potentes tratamentos de hoje, o Dr. Ravid Straussman, que se juntou à Weizmann em 2013, fez uma descoberta surpreendente durante sua pesquisa pós-doutorado no Broad Institute de Harvard e MIT: as células normais que residem dentro de um tumor podem realmente ajudar as células cancerosas a crescer e Sobreviver a medicamentos contra o câncer. Esta é uma área nova, subexplorada, felizmente, o Dr. Straussman está estudando o melanoma de rápido crescimento para identificar a base biológica desta resistência a medicamentos. Consulte Mais informação. Pensando o oposto para lutar contra o melanoma. Para viver, um tumor deve atrair novos vasos sangüíneos ndash um processo chamado angiogenesis ndash para obter oxigênio e nutrientes e remover o desperdício. De fato, as terapias que impedem a angiogênese ajudaram pacientes com alguns tipos de câncer, mas não com melanoma. Um tratamento alternativo, imunoterapia, recruta células do sistema imunológico chamado CTLs para combater células cancerosas. Contudo, novos fármacos CTL ajudaram os pacientes com melanoma, a imunoterapia requer um ndash constante de oxigênio que também faz crescer tumores. O Dr. Guy Shakhar está estudando esse paradoxo, descobrindo que o tratamento do melanoma poderia ser melhorado ao aumentar, ao invés de restringir, o fornecimento de oxigênio aos tumores. Consulte Mais informação. Os melanomas ficam estressados ​​também. Conforme indicado acima, os tumores sólidos exigem que a angiogênese cresça. Por outro lado, a falta de novos vasos sanguíneos pode levar à necrose: estresse celular e morte por insuficiência de nutrientes. O professor Menachem Rubinstein estuda como as células tumorais regulam o estresse, focalizando o retículo endoplasmático (ER), uma organela celular em que as proteínas são sintetizadas. Ao procurar compreender como as células de melanoma permanecem vivas, apesar do estresse de ER extensivo devido à falta de nutrientes, ele encontrou uma proteína que promove o crescimento do melanoma, mas não das formas usuais, é ajudando as células cancerígenas a suportar esse estresse, reduzindo assim a morte por necrose . Esta descoberta revela um novo caminho que os melanomas usam para prosperar ndash e possivelmente uma nova maneira de combatê-los. Leia mais. Feature: Prof. Yardena Samuels À procura dos genes que impulsionam o câncer, o Prof. Samuels usa o poder do seqüenciamento de DNA para identificar novos grupos de mutações genéticas envolvidas na forma mais mortal de câncer de pele, melanoma. Uma de suas descobertas, uma mutação encontrada em quase um quinto dos casos de melanoma, foi particularmente encorajadora porque está localizada em um gene já visado por um medicamento aprovado para certos tipos de câncer de mama e ensaios clínicos preliminares estão em andamento. Em seu trabalho pós-doutorado, o Prof. Samuels descobriu que o gene que codifica a proteína PI3Kalpha é mutado em 32 por cento dos pacientes com câncer colorretal, bem como muitos outros cânceres humanos, tornando-se um dos oncogenes altamente mutados. No Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano dos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos, ela começou a se concentrar no melanoma, uma forma mortal de câncer de pele. Os genomas do câncer são instáveis, e o melanoma é ainda mais. O melanoma é originário de melanócitos cujas alterações genéticas permitem proliferar e evadir os mecanismos de vigilância de tumores do corpo. É acelerado pela radiação UV da exposição ao sol. No momento em que um câncer é diagnosticado, ele possui bilhões de células com anormalidades de DNA, algumas são motoristas que têm um papel funcional na proliferação maligna, mas muitos são passageiros que não têm função na tumorigênese. O Prof. Samuels está desenvolvendo estratégias de pesquisa de genômica poderosas para separar os drivers ativos dos passageiros e direcioná-los com potenciais intervenções terapêuticas. Uma de suas principais realizações foi ajudar a estabelecer um banco de tumores de amostras de tecido normal e amostras cuidadosamente acompanhadas de pacientes em três diferentes centros de câncer dos EUA. Essas amostras fornecem os links entre análise laboratorial e dados clínicos necessários para terapias personalizadas contra o câncer. Para procurar tratamentos potenciais, ela concentra-se em mutações encontradas em várias vias principais de transdução de sinal, buscando possíveis alvos terapêuticos. A Prof. Yardena Samuels nasceu em Israel e serviu em uma unidade médica das Forças de Defesa de Israel. Ela recebeu o BSc da Universidade de Cambridge, no Reino Unido, em 1993 e obteve um Mestrado em Imunologia e pesquisa do câncer na Universidade Hebraica de Jerusalém, na Faculdade de Medicina de Hadassah em 1997. Ela completou um doutorado em Biologia do Câncer Molecular no Ludwig Institute for Cancer Research, Imperial College, London em 2002. O Prof. Samuels trabalhou como um pós-graduado na Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins de 2003 a 2006. Foi professora assistente e investigadora independente do Departamento de Genética do Câncer do Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano (EUA) E atuou como chefe da Seção de Genética do Câncer Molecular. O Prof. Samuels ingressou no Departamento de Biologia Molecular Celular no Instituto Weizmann em 2012. O Prof. Samuels recebeu uma bolsa de pós-doutorado da Organização Europeia de Biologia Molecular (EMBO). Ela ganhou um Prêmio do Dia dos Jovens Pesquisadores de Alfred Blalock na Faculdade de Medicina Johns Hopkins em 2006 e foi nomeado um dos 25 melhores pesquisadores jovens do Genome Technologys. Prof. Samuels é membro de vários conselhos editoriais, incluindo o Journal of Investigative Dermatology e é um Membro do Comitê do Programa Científico da maior conferência de pesquisa sobre câncer, a Reunião Anual da AACR 2013. Ela atua como revisor para uma série de revistas de prestígio, incluindo Ciência. Nature Genetics. Métodos de natureza. E Cancer Research. Ela é casada e tem dois filhos. APOIO À CIÊNCIA INOVADORA As descobertas que mudam a vida no Instituto Weizmann são possíveis graças ao seu apoio. Faça um presente hoje e suporte a ciência que avança a humanidade e salva vidas.